◎该报纸的记者：张曼甘恩会失去RNA吗？当体内神经元受损时，RNA片段会产生有助于修复损伤的蛋白质。但是，当患有神经系统疾病（例如“肌萎缩性宫颈”）和脊髓肌肉萎缩，以及脊髓受损时，修复细胞中受伤部位所需的RNA转移机制就无效。换句话说，RNA分子被“丢失”。他们无法到达需要的地方，损害变为永久性。但是今天，美国斯坦福大学的研究人员开发了一种新的“ CRISPR”技术，可以将RNA带到神经元中的特定位置，在该位置可以“修复”，修复甚至重新覆盖某些细胞区域。这项工作得到了美国国立卫生研究院的支持，为一种称为太空RNA医学的新型疗法奠定了基础。 这也意味着在空间RNA提供的“体内”邮政编码中药物，它可以“遵循地图”来治疗神经系统疾病和创伤性损伤。 CRISPR改变了您可能从未想象过的“邮递员”的“邮递员”，即人体中最长的细胞是神经元 - 单个神经元可能长1米，而老人和旧的，旧的，旧的，旧的，旧的小RNA，将RNA放在所需的位置。斯坦福大学生物工程副教授，自然研究论文的高级工程学副教授齐·莱（Qi Lei）说：“如果治疗性RNA无法到达必要时，没有任何帮助。”他们考虑到“将创建一种使RNA可靠地移动需要工作的技术？”在这方面，研究人员首先使用CRISPR技术来创建准确的空间“邮政编码”。在这里，CRISPR更改了“邮递员”，并将RNA分子准确地发送到细胞中所需的位置。齐列描述了这一点：“想象医生可以专门针对神经元中受损的部位，准确地修复nd nd促进生活的改变，这是最新技术可以实现的奇迹。“准确的“交付” RNA Qi Lei和他的团队使用一种名为CRISPR-CAS13的基因编辑工具来针对单个RNA片段完全不同。这与更知名的CRISPR-Cas9。通常，CRISPR通常用于可爱和编辑遗传代码，但在这些研究方面都不会有任何变化，而不是将其变化。 CAS13像一对剪刀一样，但我们将其设计为邮政编码，然后我们'直接说：从准确的位置A到另一个准确的位置。添加不同的细胞分子。Een完成了这种方式。它实现了无法控制的精度和控制能力，标志着RNA医学的新时期。直到今天，研究人员使用名为CRISPR-TO的技术来测试它是否有助于神经元的生长，开放了RNA空间药物的新阶段。他们在培养皿中添加了脑神经元的CRISPR-TO，在该培养皿中，RNA分子被带到神经突 - A指的手指的末端，该手指样手指由突触形成并连接到其他神经元。研究人员发现了一些有前途的候选分子，包括神秘的RNA分子，该分子将神经突的生长增加50％，乘以24小时。希吉特是更多的RNA靶标，可以促进神经突的生长，而生命的变化也在出现。研究人员还为CRISPR工具箱添加了一个新工具，以控制细胞中的RNA定位，这是以前尚未实现的。这是RNA医学的独特方法。它为治疗神经退行性疾病的新治疗方向打开了新的治疗方向。今天，res耳机已经开始使用CRISPR筛选其他RNA分子，以确定哪种最有效地修复对动物和人类神经元的损害。齐里说：“我们正开始了解RNA空间组织如何帮助脑修复。” “这项技术使人们能够清楚地知道治疗有效需要哪种RNA。”同时，新技术也可以用于准确控制MGA RNA药物，这使其更安全，更好。这种“遵循地图”的潜力是激动的研究人员 - 一个分子在细胞中不够存在，科学家需要在正确的时间出现在正确的位置。借助新的，准确，编程的技术，人们现在可以瞄准任何细胞中的任何RNA，并将其带入其对人体需要的“战es”。小编：◎该报纸的记者：张曼甘恩会失去RNA吗？当体内神经元受损时，RNA片段会产生有助于修复损伤的蛋白质。但要
当前网址：https://www.newmotet.com//a/keji/872.html
